Drug monitoring by HPLC recent developments /
Saved in:
| Hovedforfatter: | |
|---|---|
| Institution som forfatter: | |
| Andre forfattere: | |
| Format: | Electronisk eBog |
| Sprog: | engelsk |
| Udgivet: |
New York :
Nova Science Publishers,
c2010.
|
| Serier: | Pharmacology-research, safety testing, and regulation series.
|
| Fag: | |
| Online adgang: | An electronic book accessible through the World Wide Web; click to view |
| Tags: |
Tilføj Tag
Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!
|
Lignende værker
HPLC methods for recently approved pharmaceuticals
af: Lunn, George
Udgivet: (2005)
af: Lunn, George
Udgivet: (2005)
A practical handbook of preparative HPLC
af: Wellings, Donald A.
Udgivet: (2006)
af: Wellings, Donald A.
Udgivet: (2006)
Pitfalls and errors of HPLC in pictures
af: Meyer, Veronika R.
Udgivet: (2013)
af: Meyer, Veronika R.
Udgivet: (2013)
A Practical guide to HPLC detection /
af: Parriott, Donald
Udgivet: (1992)
af: Parriott, Donald
Udgivet: (1992)
Essentials in modern HPLC separations
af: Moldoveanu, Șerban
Udgivet: (2012)
af: Moldoveanu, Șerban
Udgivet: (2012)
Practical aspects of modern high performance liquid chromatography proceedings, December 7-8, Berlin (West) /
Udgivet: (1983)
Udgivet: (1983)
Handbook of LC-MS bioanalysis best practices, experimental protocols, and regulations /
Udgivet: (2013)
Udgivet: (2013)
High performance liquid chromatography
af: Ho, Win Fung
Udgivet: (2003)
af: Ho, Win Fung
Udgivet: (2003)
High-performance liquid chromatography and mass spectrometry of porphyrins, chlorophylls and bilins
af: Lim, Chang Kee
Udgivet: (2010)
af: Lim, Chang Kee
Udgivet: (2010)
Chromatography : principles and instrumentation /
af: Vitha, Mark F.
Udgivet: (2017)
af: Vitha, Mark F.
Udgivet: (2017)
High performance liquid chromatography fingerprinting technology of the commonly-used traditional Chinese medicine herbs
Udgivet: (2012)
Udgivet: (2012)
Pharmaceutical drug analysis methodology - theory - instrumentation - pharmaceutical assays - cognote assays.
af: Kar, Ashutosh
Udgivet: (2005)
af: Kar, Ashutosh
Udgivet: (2005)
Specification of drug substances and products : development and validation of analytical methods /
Udgivet: (2014)
Udgivet: (2014)
Ultra-high performance liquid chromatography and its applications
Udgivet: (2013)
Udgivet: (2013)
Reviews in pharmaceutical and biomedical analysis
Udgivet: (2010)
Udgivet: (2010)
Liquid chromatography
Udgivet: (2013)
Udgivet: (2013)
Flow injection analysis of pharmaceuticals automation in the laboratory /
af: Martínez Calatayud, José
Udgivet: (1996)
af: Martínez Calatayud, José
Udgivet: (1996)
Liquid chromatography
Udgivet: (2013)
Udgivet: (2013)
Hydrophilic interaction chromatography a guide for practitioners /
Udgivet: (2013)
Udgivet: (2013)
Biomedical chromatography
Udgivet: (2010)
Udgivet: (2010)
Characterization of impurities and degradants using mass spectrometry
Udgivet: (2011)
Udgivet: (2011)
Dielectric analysis of pharmaceutical systems
af: Craig, Duncan Q. M.
Udgivet: (1995)
af: Craig, Duncan Q. M.
Udgivet: (1995)
Liquid chromatography/time-of-flight mass spectrometry principles, tools, and applications for accurate mass analysis /
af: Ferrer, Imma, 1970-
Udgivet: (2008)
af: Ferrer, Imma, 1970-
Udgivet: (2008)
Practical approaches to method validation and essential instrument performance verification
Udgivet: (2010)
Udgivet: (2010)
Analytical method validation and instrument performance verification
Udgivet: (2004)
Udgivet: (2004)
Liquid chromatography for the determination of mycotoxins in foods
af: Romero-González, R.
Udgivet: (2010)
af: Romero-González, R.
Udgivet: (2010)
WHO Expert Committee on Specification for Pharmaceutical Preparations forty-second report.
Udgivet: (2008)
Udgivet: (2008)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations forty-first report.
Udgivet: (2007)
Udgivet: (2007)
The selection and use of essential medicines
Udgivet: (2006)
Udgivet: (2006)
WHO Expert Committee on Biological Standardization fifty-sixth report.
Udgivet: (2007)
Udgivet: (2007)
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixtieth report /
Udgivet: (2013)
Udgivet: (2013)
Who Expert Committee on Biological Standardization : sixty-second report.
Udgivet: (2013)
Udgivet: (2013)
Good manufacturing practices for pharmaceuticals a plan for total quality control from manufacturer to consumer /
af: Willig, Sidney H., 1919-
Udgivet: (2000)
af: Willig, Sidney H., 1919-
Udgivet: (2000)
Rift-lines within European regulatory framework for biosimilars when taking heterogeneity and variation during lifecycle of the reference biologic and the biosimilar into account /
af: Osmane, Malik
Udgivet: (2014)
af: Osmane, Malik
Udgivet: (2014)
The war against counterfeit medicine my story /
af: Akunyili, Dora Nkem
Udgivet: (2011)
af: Akunyili, Dora Nkem
Udgivet: (2011)
Basic gas chromatography
af: McNair, Harold Monroe, 1933-
Udgivet: (2009)
af: McNair, Harold Monroe, 1933-
Udgivet: (2009)