Pharmaceutical drug analysis methodology - theory - instrumentation - pharmaceutical assays - cognote assays.
Збережено в:
Автор: | Kar, Ashutosh |
---|---|
Співавтор: | ebrary, Inc |
Формат: | Електронний ресурс eКнига |
Мова: | Англійська |
Опубліковано: |
New Delhi :
New Age International (P) Ltd., Publishers,
2005.
|
Редагування: | 2nd ed. |
Предмети: | |
Онлайн доступ: | An electronic book accessible through the World Wide Web; click to view |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Схожі ресурси
Reviews in pharmaceutical and biomedical analysis
Опубліковано: (2010)
Опубліковано: (2010)
Flow injection analysis of pharmaceuticals automation in the laboratory /
за авторством: Martínez Calatayud, José
Опубліковано: (1996)
за авторством: Martínez Calatayud, José
Опубліковано: (1996)
Dielectric analysis of pharmaceutical systems
за авторством: Craig, Duncan Q. M.
Опубліковано: (1995)
за авторством: Craig, Duncan Q. M.
Опубліковано: (1995)
HPLC methods for recently approved pharmaceuticals
за авторством: Lunn, George
Опубліковано: (2005)
за авторством: Lunn, George
Опубліковано: (2005)
Specification of drug substances and products : development and validation of analytical methods /
Опубліковано: (2014)
Опубліковано: (2014)
WHO Expert Committee on Specification for Pharmaceutical Preparations forty-second report.
Опубліковано: (2008)
Опубліковано: (2008)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations forty-first report.
Опубліковано: (2007)
Опубліковано: (2007)
Drug monitoring by HPLC recent developments /
за авторством: Samanidou, Victoria
Опубліковано: (2010)
за авторством: Samanidou, Victoria
Опубліковано: (2010)
Characterization of impurities and degradants using mass spectrometry
Опубліковано: (2011)
Опубліковано: (2011)
Good manufacturing practices for pharmaceuticals a plan for total quality control from manufacturer to consumer /
за авторством: Willig, Sidney H., 1919-
Опубліковано: (2000)
за авторством: Willig, Sidney H., 1919-
Опубліковано: (2000)
Biomedical chromatography
Опубліковано: (2010)
Опубліковано: (2010)
Analytical method validation and instrument performance verification
Опубліковано: (2004)
Опубліковано: (2004)
Practical approaches to method validation and essential instrument performance verification
Опубліковано: (2010)
Опубліковано: (2010)
Handbook of LC-MS bioanalysis best practices, experimental protocols, and regulations /
Опубліковано: (2013)
Опубліковано: (2013)
The selection and use of essential medicines
Опубліковано: (2006)
Опубліковано: (2006)
Drug-drug interactions in pharmaceutical development
Опубліковано: (2008)
Опубліковано: (2008)
WHO Expert Committee on Biological Standardization fifty-sixth report.
Опубліковано: (2007)
Опубліковано: (2007)
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixtieth report /
Опубліковано: (2013)
Опубліковано: (2013)
Who Expert Committee on Biological Standardization : sixty-second report.
Опубліковано: (2013)
Опубліковано: (2013)
Pharmaceutical toxicology in practice a guide for non-clinical development /
Опубліковано: (2011)
Опубліковано: (2011)
Rift-lines within European regulatory framework for biosimilars when taking heterogeneity and variation during lifecycle of the reference biologic and the biosimilar into account /
за авторством: Osmane, Malik
Опубліковано: (2014)
за авторством: Osmane, Malik
Опубліковано: (2014)
The greening of pharmaceutical engineering. practice, analysis, and methodology /
за авторством: Islam, Rafiqul, 1959-
Опубліковано: (2015)
за авторством: Islam, Rafiqul, 1959-
Опубліковано: (2015)
Statistical thinking for non-statisticians in drug regulation /
за авторством: Kay, R. (Richard), 1949-
Опубліковано: (2015)
за авторством: Kay, R. (Richard), 1949-
Опубліковано: (2015)
Analysis of aggregates and particles in protein pharmaceuticals
Опубліковано: (2012)
Опубліковано: (2012)
Physiological pharmaceutics barriers to drug absorption /
за авторством: Washington, Neena, 1961-
Опубліковано: (2001)
за авторством: Washington, Neena, 1961-
Опубліковано: (2001)
Drug discovery and design medical aspects /
Опубліковано: (2002)
Опубліковано: (2002)
Target validation in drug discovery
Опубліковано: (2006)
Опубліковано: (2006)
Drugs and laboratory parameters
за авторством: Caputi, Achille Patrizio
Опубліковано: (2010)
за авторством: Caputi, Achille Patrizio
Опубліковано: (2010)
The war against counterfeit medicine my story /
за авторством: Akunyili, Dora Nkem
Опубліковано: (2011)
за авторством: Akunyili, Dora Nkem
Опубліковано: (2011)
Continuous processing in pharmaceutical manufacturing /
Опубліковано: (2015)
Опубліковано: (2015)
Computational pharmaceutics : application of molecular modeling in drug delivery /
Опубліковано: (2015)
Опубліковано: (2015)
Human drug targets : a compendium for pharmaceutical discovery /
за авторством: Zanders, Edward D.
Опубліковано: (2016)
за авторством: Zanders, Edward D.
Опубліковано: (2016)
Mass spectrometry in sports drug testing characterization of prohibited substances and doping control analytical assays /
за авторством: Thevis, Mario, 1973-
Опубліковано: (2010)
за авторством: Thevis, Mario, 1973-
Опубліковано: (2010)
Pharmaceutical applications of polymers for drug delivery
за авторством: Jones, David
Опубліковано: (2004)
за авторством: Jones, David
Опубліковано: (2004)
Pharmaceutical industry innovation and developments /
Опубліковано: (2011)
Опубліковано: (2011)
Pharmaceuticals
Опубліковано: (2012)
Опубліковано: (2012)
Predictive approaches in drug discovery and development biomarkers and in vitro/in vivo correlations /
Опубліковано: (2012)
Опубліковано: (2012)
Successfully marketing clinical trial results winning in the healthcare business /
за авторством: Umbach, Günter
Опубліковано: (2006)
за авторством: Umbach, Günter
Опубліковано: (2006)
Evaluation of drug candidates for preclinical development pharmacokinetics, metabolism, pharmaceutics, and toxicology /
Опубліковано: (2010)
Опубліковано: (2010)
Integrated cardiac safety assessment methodologies for noncardiac drugs in discovery, development, and postmarketing surveillance /
за авторством: Turner, J. Rick
Опубліковано: (2009)
за авторством: Turner, J. Rick
Опубліковано: (2009)
Схожі ресурси
-
Reviews in pharmaceutical and biomedical analysis
Опубліковано: (2010) -
Flow injection analysis of pharmaceuticals automation in the laboratory /
за авторством: Martínez Calatayud, José
Опубліковано: (1996) -
Dielectric analysis of pharmaceutical systems
за авторством: Craig, Duncan Q. M.
Опубліковано: (1995) -
HPLC methods for recently approved pharmaceuticals
за авторством: Lunn, George
Опубліковано: (2005) -
Specification of drug substances and products : development and validation of analytical methods /
Опубліковано: (2014)