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  1. 1

    Reporting of study results

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  2. 2

    Multi-site studies and field studies

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  3. 3

    Good laboratory practice principles, compliance and mutual recognition, history and OECD framework /

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  4. 4

    OECD guidance for national compliance monitoring programmes carrying out study audits /

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  5. 5

    Why OECD GLP and not ISO / IEC 17025?

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  6. 6

    Performing, Standard Operating Procedures

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  7. 7

    Quality assurance

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  8. 8

    Compliance monitoring systems and their organisation around the world

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  9. 9

    Compliance monitoring systems and their organisation around the world

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  10. 10

    Inspection procedures

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  11. 11

    Monitoring GLP compliance history and OECD framework /

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  12. 12

    International data acceptance through OECD history and OECD context /

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  13. 13

    Good Laboratory Practice roles and responsibilities /

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  14. 14

    Facilities, buildings and equipment

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  15. 15

    History and rationale for the development of an international evaluation programme

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