Specification of drug substances and products : development and validation of analytical methods /
Uloženo v:
Další autoři: | Riley, Christopher M., Rosanske, Thomas W., Riley, Shelley R. Rabel |
---|---|
Médium: | Elektronický zdroj E-kniha |
Jazyk: | angličtina |
Vydáno: |
Amsterdam :
Elsevier,
[2014]
|
Témata: | |
On-line přístup: | An electronic book accessible through the World Wide Web; click to view |
Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Podobné jednotky
Analytical method validation and instrument performance verification
Vydáno: (2004)
Vydáno: (2004)
Pharmaceutical drug analysis methodology - theory - instrumentation - pharmaceutical assays - cognote assays.
Autor: Kar, Ashutosh
Vydáno: (2005)
Autor: Kar, Ashutosh
Vydáno: (2005)
Practical approaches to method validation and essential instrument performance verification
Vydáno: (2010)
Vydáno: (2010)
Drug monitoring by HPLC recent developments /
Autor: Samanidou, Victoria
Vydáno: (2010)
Autor: Samanidou, Victoria
Vydáno: (2010)
Reviews in pharmaceutical and biomedical analysis
Vydáno: (2010)
Vydáno: (2010)
WHO Expert Committee on Specification for Pharmaceutical Preparations forty-second report.
Vydáno: (2008)
Vydáno: (2008)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations forty-first report.
Vydáno: (2007)
Vydáno: (2007)
Flow injection analysis of pharmaceuticals automation in the laboratory /
Autor: Martínez Calatayud, José
Vydáno: (1996)
Autor: Martínez Calatayud, José
Vydáno: (1996)
Biomedical chromatography
Vydáno: (2010)
Vydáno: (2010)
HPLC methods for recently approved pharmaceuticals
Autor: Lunn, George
Vydáno: (2005)
Autor: Lunn, George
Vydáno: (2005)
Characterization of impurities and degradants using mass spectrometry
Vydáno: (2011)
Vydáno: (2011)
Dielectric analysis of pharmaceutical systems
Autor: Craig, Duncan Q. M.
Vydáno: (1995)
Autor: Craig, Duncan Q. M.
Vydáno: (1995)
Handbook of LC-MS bioanalysis best practices, experimental protocols, and regulations /
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
The selection and use of essential medicines
Vydáno: (2006)
Vydáno: (2006)
WHO Expert Committee on Biological Standardization fifty-sixth report.
Vydáno: (2007)
Vydáno: (2007)
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixtieth report /
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
Who Expert Committee on Biological Standardization : sixty-second report.
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
Rift-lines within European regulatory framework for biosimilars when taking heterogeneity and variation during lifecycle of the reference biologic and the biosimilar into account /
Autor: Osmane, Malik
Vydáno: (2014)
Autor: Osmane, Malik
Vydáno: (2014)
Good manufacturing practices for pharmaceuticals a plan for total quality control from manufacturer to consumer /
Autor: Willig, Sidney H., 1919-
Vydáno: (2000)
Autor: Willig, Sidney H., 1919-
Vydáno: (2000)
The war against counterfeit medicine my story /
Autor: Akunyili, Dora Nkem
Vydáno: (2011)
Autor: Akunyili, Dora Nkem
Vydáno: (2011)
Critical pathways to success in CNS drug development
Vydáno: (2010)
Vydáno: (2010)
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixty-third report. /
Vydáno: (2014)
Vydáno: (2014)
Continuous processing in pharmaceutical manufacturing /
Vydáno: (2015)
Vydáno: (2015)
Biological drug products : development and strategies /
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
Mass spectrometry in sports drug testing characterization of prohibited substances and doping control analytical assays /
Autor: Thevis, Mario, 1973-
Vydáno: (2010)
Autor: Thevis, Mario, 1973-
Vydáno: (2010)
Target validation in drug discovery
Vydáno: (2006)
Vydáno: (2006)
Advanced drug design and development a medicinal chemistry approach /
Vydáno: (1994)
Vydáno: (1994)
Formulation and analytical development for low-dose oral drug products
Vydáno: (2009)
Vydáno: (2009)
Drug design cutting edge approaches /
Vydáno: (2002)
Vydáno: (2002)
Substance misuse the implications of research, policy and practice /
Vydáno: (2010)
Vydáno: (2010)
Illicit drugs in the environment occurrence, analysis, and fate using mass spectrometry /
Vydáno: (2011)
Vydáno: (2011)
Stereoselective synthesis of drugs and natural products
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
Podobné jednotky
-
Analytical method validation and instrument performance verification
Vydáno: (2004) -
Pharmaceutical drug analysis methodology - theory - instrumentation - pharmaceutical assays - cognote assays.
Autor: Kar, Ashutosh
Vydáno: (2005) -
Practical approaches to method validation and essential instrument performance verification
Vydáno: (2010) -
Drug monitoring by HPLC recent developments /
Autor: Samanidou, Victoria
Vydáno: (2010) -
Reviews in pharmaceutical and biomedical analysis
Vydáno: (2010)