Drug monitoring by HPLC recent developments /
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Tác giả của công ty: | |
| Tác giả khác: | |
| Định dạng: | Điện tử eBook |
| Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
| Được phát hành: |
New York :
Nova Science Publishers,
c2010.
|
| Loạt: | Pharmacology-research, safety testing, and regulation series.
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | An electronic book accessible through the World Wide Web; click to view |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Những quyển sách tương tự
HPLC methods for recently approved pharmaceuticals
Bằng: Lunn, George
Được phát hành: (2005)
Bằng: Lunn, George
Được phát hành: (2005)
A practical handbook of preparative HPLC
Bằng: Wellings, Donald A.
Được phát hành: (2006)
Bằng: Wellings, Donald A.
Được phát hành: (2006)
Pitfalls and errors of HPLC in pictures
Bằng: Meyer, Veronika R.
Được phát hành: (2013)
Bằng: Meyer, Veronika R.
Được phát hành: (2013)
A Practical guide to HPLC detection /
Bằng: Parriott, Donald
Được phát hành: (1992)
Bằng: Parriott, Donald
Được phát hành: (1992)
Essentials in modern HPLC separations
Bằng: Moldoveanu, Șerban
Được phát hành: (2012)
Bằng: Moldoveanu, Șerban
Được phát hành: (2012)
Practical aspects of modern high performance liquid chromatography proceedings, December 7-8, Berlin (West) /
Được phát hành: (1983)
Được phát hành: (1983)
Handbook of LC-MS bioanalysis best practices, experimental protocols, and regulations /
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
High performance liquid chromatography
Bằng: Ho, Win Fung
Được phát hành: (2003)
Bằng: Ho, Win Fung
Được phát hành: (2003)
High-performance liquid chromatography and mass spectrometry of porphyrins, chlorophylls and bilins
Bằng: Lim, Chang Kee
Được phát hành: (2010)
Bằng: Lim, Chang Kee
Được phát hành: (2010)
Chromatography : principles and instrumentation /
Bằng: Vitha, Mark F.
Được phát hành: (2017)
Bằng: Vitha, Mark F.
Được phát hành: (2017)
High performance liquid chromatography fingerprinting technology of the commonly-used traditional Chinese medicine herbs
Được phát hành: (2012)
Được phát hành: (2012)
Pharmaceutical drug analysis methodology - theory - instrumentation - pharmaceutical assays - cognote assays.
Bằng: Kar, Ashutosh
Được phát hành: (2005)
Bằng: Kar, Ashutosh
Được phát hành: (2005)
Specification of drug substances and products : development and validation of analytical methods /
Được phát hành: (2014)
Được phát hành: (2014)
Ultra-high performance liquid chromatography and its applications
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
Reviews in pharmaceutical and biomedical analysis
Được phát hành: (2010)
Được phát hành: (2010)
Liquid chromatography
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
Flow injection analysis of pharmaceuticals automation in the laboratory /
Bằng: Martínez Calatayud, José
Được phát hành: (1996)
Bằng: Martínez Calatayud, José
Được phát hành: (1996)
Hydrophilic interaction chromatography a guide for practitioners /
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
Liquid chromatography
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
Biomedical chromatography
Được phát hành: (2010)
Được phát hành: (2010)
Characterization of impurities and degradants using mass spectrometry
Được phát hành: (2011)
Được phát hành: (2011)
Dielectric analysis of pharmaceutical systems
Bằng: Craig, Duncan Q. M.
Được phát hành: (1995)
Bằng: Craig, Duncan Q. M.
Được phát hành: (1995)
Liquid chromatography/time-of-flight mass spectrometry principles, tools, and applications for accurate mass analysis /
Bằng: Ferrer, Imma, 1970-
Được phát hành: (2008)
Bằng: Ferrer, Imma, 1970-
Được phát hành: (2008)
Practical approaches to method validation and essential instrument performance verification
Được phát hành: (2010)
Được phát hành: (2010)
Analytical method validation and instrument performance verification
Được phát hành: (2004)
Được phát hành: (2004)
Liquid chromatography for the determination of mycotoxins in foods
Bằng: Romero-González, R.
Được phát hành: (2010)
Bằng: Romero-González, R.
Được phát hành: (2010)
WHO Expert Committee on Specification for Pharmaceutical Preparations forty-second report.
Được phát hành: (2008)
Được phát hành: (2008)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations forty-first report.
Được phát hành: (2007)
Được phát hành: (2007)
The selection and use of essential medicines
Được phát hành: (2006)
Được phát hành: (2006)
WHO Expert Committee on Biological Standardization fifty-sixth report.
Được phát hành: (2007)
Được phát hành: (2007)
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixtieth report /
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
Who Expert Committee on Biological Standardization : sixty-second report.
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
Good manufacturing practices for pharmaceuticals a plan for total quality control from manufacturer to consumer /
Bằng: Willig, Sidney H., 1919-
Được phát hành: (2000)
Bằng: Willig, Sidney H., 1919-
Được phát hành: (2000)
Rift-lines within European regulatory framework for biosimilars when taking heterogeneity and variation during lifecycle of the reference biologic and the biosimilar into account /
Bằng: Osmane, Malik
Được phát hành: (2014)
Bằng: Osmane, Malik
Được phát hành: (2014)
The war against counterfeit medicine my story /
Bằng: Akunyili, Dora Nkem
Được phát hành: (2011)
Bằng: Akunyili, Dora Nkem
Được phát hành: (2011)
Comprehensive chromatography in combination with mass spectrometry
Được phát hành: (2011)
Được phát hành: (2011)