Reviews in pharmaceutical and biomedical analysis
Uloženo v:
| Další autoři: | , |
|---|---|
| Médium: | Elektronický zdroj E-kniha |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
[S.l.] :
Bentham e Books,
[2010]
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | An electronic book accessible through the World Wide Web; click to view |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Podobné jednotky
Pharmaceutical drug analysis methodology - theory - instrumentation - pharmaceutical assays - cognote assays.
Autor: Kar, Ashutosh
Vydáno: (2005)
Autor: Kar, Ashutosh
Vydáno: (2005)
Flow injection analysis of pharmaceuticals automation in the laboratory /
Autor: Martínez Calatayud, José
Vydáno: (1996)
Autor: Martínez Calatayud, José
Vydáno: (1996)
Dielectric analysis of pharmaceutical systems
Autor: Craig, Duncan Q. M.
Vydáno: (1995)
Autor: Craig, Duncan Q. M.
Vydáno: (1995)
Biomedical chromatography
Vydáno: (2010)
Vydáno: (2010)
HPLC methods for recently approved pharmaceuticals
Autor: Lunn, George
Vydáno: (2005)
Autor: Lunn, George
Vydáno: (2005)
WHO Expert Committee on Specification for Pharmaceutical Preparations forty-second report.
Vydáno: (2008)
Vydáno: (2008)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations forty-first report.
Vydáno: (2007)
Vydáno: (2007)
Specification of drug substances and products : development and validation of analytical methods /
Vydáno: (2014)
Vydáno: (2014)
Characterization of impurities and degradants using mass spectrometry
Vydáno: (2011)
Vydáno: (2011)
Drug monitoring by HPLC recent developments /
Autor: Samanidou, Victoria
Vydáno: (2010)
Autor: Samanidou, Victoria
Vydáno: (2010)
Good manufacturing practices for pharmaceuticals a plan for total quality control from manufacturer to consumer /
Autor: Willig, Sidney H., 1919-
Vydáno: (2000)
Autor: Willig, Sidney H., 1919-
Vydáno: (2000)
Handbook of LC-MS bioanalysis best practices, experimental protocols, and regulations /
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
The selection and use of essential medicines
Vydáno: (2006)
Vydáno: (2006)
Practical approaches to method validation and essential instrument performance verification
Vydáno: (2010)
Vydáno: (2010)
Analytical method validation and instrument performance verification
Vydáno: (2004)
Vydáno: (2004)
WHO Expert Committee on Biological Standardization fifty-sixth report.
Vydáno: (2007)
Vydáno: (2007)
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixtieth report /
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
Who Expert Committee on Biological Standardization : sixty-second report.
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
Rift-lines within European regulatory framework for biosimilars when taking heterogeneity and variation during lifecycle of the reference biologic and the biosimilar into account /
Autor: Osmane, Malik
Vydáno: (2014)
Autor: Osmane, Malik
Vydáno: (2014)
Resolving erroneous reports in toxicology and therapeutic drug monitoring a comprehensive guide /
Autor: Dasgupta, Amitava, 1958-
Vydáno: (2012)
Autor: Dasgupta, Amitava, 1958-
Vydáno: (2012)
An introduction to pharmacovigilance /
Autor: Waller, Patrick, 1957 January 30-, a další
Vydáno: (2017)
Autor: Waller, Patrick, 1957 January 30-, a další
Vydáno: (2017)
The war against counterfeit medicine my story /
Autor: Akunyili, Dora Nkem
Vydáno: (2011)
Autor: Akunyili, Dora Nkem
Vydáno: (2011)
Warfarin monitoring standard practice and beyond /
Autor: Moore, Gary, Dr
Vydáno: (2012)
Autor: Moore, Gary, Dr
Vydáno: (2012)
The greening of pharmaceutical engineering. practice, analysis, and methodology /
Autor: Islam, Rafiqul, 1959-
Vydáno: (2015)
Autor: Islam, Rafiqul, 1959-
Vydáno: (2015)
Analysis of aggregates and particles in protein pharmaceuticals
Vydáno: (2012)
Vydáno: (2012)
Promoting safety of medicines for children
Vydáno: (2007)
Vydáno: (2007)
Adverse drug event reporting the roles of consumers and health-care professionals : workshop summary /
Vydáno: (2007)
Vydáno: (2007)
Physiological pharmaceutics barriers to drug absorption /
Autor: Washington, Neena, 1961-
Vydáno: (2001)
Autor: Washington, Neena, 1961-
Vydáno: (2001)
Continuous processing in pharmaceutical manufacturing /
Vydáno: (2015)
Vydáno: (2015)
Drug-drug interactions in pharmaceutical development
Vydáno: (2008)
Vydáno: (2008)
Pharmaceutical industry innovation and developments /
Vydáno: (2011)
Vydáno: (2011)
Computational pharmaceutics : application of molecular modeling in drug delivery /
Vydáno: (2015)
Vydáno: (2015)
Integrated pharmaceutics applied preformulation, product design, and regulatory science /
Autor: Al-Achi, Antoine, 1955-
Vydáno: (2013)
Autor: Al-Achi, Antoine, 1955-
Vydáno: (2013)
Pharmaceuticals
Vydáno: (2012)
Vydáno: (2012)
A practical handbook on the pharmacovigilance of antiretroviral medicines
Vydáno: (2009)
Vydáno: (2009)
Pharmaceutical toxicology in practice a guide for non-clinical development /
Vydáno: (2011)
Vydáno: (2011)
Manufacturing of pharmaceutical proteins : from technology to economy /
Autor: Behme, Stefan
Vydáno: (2015)
Autor: Behme, Stefan
Vydáno: (2015)
The textbook of pharmaceutical medicine
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations fortieth report.
Vydáno: (2006)
Vydáno: (2006)
Human drug targets : a compendium for pharmaceutical discovery /
Autor: Zanders, Edward D.
Vydáno: (2016)
Autor: Zanders, Edward D.
Vydáno: (2016)