Pharmaceutical drug analysis methodology - theory - instrumentation - pharmaceutical assays - cognote assays.
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Tác giả của công ty: | |
| Định dạng: | Điện tử eBook |
| Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
| Được phát hành: |
New Delhi :
New Age International (P) Ltd., Publishers,
2005.
|
| Phiên bản: | 2nd ed. |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | An electronic book accessible through the World Wide Web; click to view |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Những quyển sách tương tự
Reviews in pharmaceutical and biomedical analysis
Được phát hành: (2010)
Được phát hành: (2010)
Flow injection analysis of pharmaceuticals automation in the laboratory /
Bằng: Martínez Calatayud, José
Được phát hành: (1996)
Bằng: Martínez Calatayud, José
Được phát hành: (1996)
Dielectric analysis of pharmaceutical systems
Bằng: Craig, Duncan Q. M.
Được phát hành: (1995)
Bằng: Craig, Duncan Q. M.
Được phát hành: (1995)
HPLC methods for recently approved pharmaceuticals
Bằng: Lunn, George
Được phát hành: (2005)
Bằng: Lunn, George
Được phát hành: (2005)
Specification of drug substances and products : development and validation of analytical methods /
Được phát hành: (2014)
Được phát hành: (2014)
WHO Expert Committee on Specification for Pharmaceutical Preparations forty-second report.
Được phát hành: (2008)
Được phát hành: (2008)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations forty-first report.
Được phát hành: (2007)
Được phát hành: (2007)
Drug monitoring by HPLC recent developments /
Bằng: Samanidou, Victoria
Được phát hành: (2010)
Bằng: Samanidou, Victoria
Được phát hành: (2010)
Characterization of impurities and degradants using mass spectrometry
Được phát hành: (2011)
Được phát hành: (2011)
Good manufacturing practices for pharmaceuticals a plan for total quality control from manufacturer to consumer /
Bằng: Willig, Sidney H., 1919-
Được phát hành: (2000)
Bằng: Willig, Sidney H., 1919-
Được phát hành: (2000)
Biomedical chromatography
Được phát hành: (2010)
Được phát hành: (2010)
Analytical method validation and instrument performance verification
Được phát hành: (2004)
Được phát hành: (2004)
Practical approaches to method validation and essential instrument performance verification
Được phát hành: (2010)
Được phát hành: (2010)
Handbook of LC-MS bioanalysis best practices, experimental protocols, and regulations /
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
The selection and use of essential medicines
Được phát hành: (2006)
Được phát hành: (2006)
Drug-drug interactions in pharmaceutical development
Được phát hành: (2008)
Được phát hành: (2008)
WHO Expert Committee on Biological Standardization fifty-sixth report.
Được phát hành: (2007)
Được phát hành: (2007)
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixtieth report /
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
Who Expert Committee on Biological Standardization : sixty-second report.
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
Pharmaceutical toxicology in practice a guide for non-clinical development /
Được phát hành: (2011)
Được phát hành: (2011)
Rift-lines within European regulatory framework for biosimilars when taking heterogeneity and variation during lifecycle of the reference biologic and the biosimilar into account /
Bằng: Osmane, Malik
Được phát hành: (2014)
Bằng: Osmane, Malik
Được phát hành: (2014)
The greening of pharmaceutical engineering. practice, analysis, and methodology /
Bằng: Islam, Rafiqul, 1959-
Được phát hành: (2015)
Bằng: Islam, Rafiqul, 1959-
Được phát hành: (2015)
Statistical thinking for non-statisticians in drug regulation /
Bằng: Kay, R. (Richard), 1949-
Được phát hành: (2015)
Bằng: Kay, R. (Richard), 1949-
Được phát hành: (2015)
Analysis of aggregates and particles in protein pharmaceuticals
Được phát hành: (2012)
Được phát hành: (2012)
Physiological pharmaceutics barriers to drug absorption /
Bằng: Washington, Neena, 1961-
Được phát hành: (2001)
Bằng: Washington, Neena, 1961-
Được phát hành: (2001)
Drug discovery and design medical aspects /
Được phát hành: (2002)
Được phát hành: (2002)
Target validation in drug discovery
Được phát hành: (2006)
Được phát hành: (2006)
Drugs and laboratory parameters
Bằng: Caputi, Achille Patrizio
Được phát hành: (2010)
Bằng: Caputi, Achille Patrizio
Được phát hành: (2010)
The war against counterfeit medicine my story /
Bằng: Akunyili, Dora Nkem
Được phát hành: (2011)
Bằng: Akunyili, Dora Nkem
Được phát hành: (2011)
Human drug targets : a compendium for pharmaceutical discovery /
Bằng: Zanders, Edward D.
Được phát hành: (2016)
Bằng: Zanders, Edward D.
Được phát hành: (2016)
Computational pharmaceutics : application of molecular modeling in drug delivery /
Được phát hành: (2015)
Được phát hành: (2015)
Continuous processing in pharmaceutical manufacturing /
Được phát hành: (2015)
Được phát hành: (2015)
Mass spectrometry in sports drug testing characterization of prohibited substances and doping control analytical assays /
Bằng: Thevis, Mario, 1973-
Được phát hành: (2010)
Bằng: Thevis, Mario, 1973-
Được phát hành: (2010)
Pharmaceutical applications of polymers for drug delivery
Bằng: Jones, David
Được phát hành: (2004)
Bằng: Jones, David
Được phát hành: (2004)
Pharmaceutical industry innovation and developments /
Được phát hành: (2011)
Được phát hành: (2011)
Predictive approaches in drug discovery and development biomarkers and in vitro/in vivo correlations /
Được phát hành: (2012)
Được phát hành: (2012)
Pharmaceuticals
Được phát hành: (2012)
Được phát hành: (2012)
Successfully marketing clinical trial results winning in the healthcare business /
Bằng: Umbach, Günter
Được phát hành: (2006)
Bằng: Umbach, Günter
Được phát hành: (2006)
Evaluation of drug candidates for preclinical development pharmacokinetics, metabolism, pharmaceutics, and toxicology /
Được phát hành: (2010)
Được phát hành: (2010)
Integrated cardiac safety assessment methodologies for noncardiac drugs in discovery, development, and postmarketing surveillance /
Bằng: Turner, J. Rick
Được phát hành: (2009)
Bằng: Turner, J. Rick
Được phát hành: (2009)