Pharmaceutical drug analysis methodology - theory - instrumentation - pharmaceutical assays - cognote assays.
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Korporativní autor: | |
| Médium: | Elektronický zdroj E-kniha |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
New Delhi :
New Age International (P) Ltd., Publishers,
2005.
|
| Vydání: | 2nd ed. |
| Témata: | |
| On-line přístup: | An electronic book accessible through the World Wide Web; click to view |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Podobné jednotky
Reviews in pharmaceutical and biomedical analysis
Vydáno: (2010)
Vydáno: (2010)
Flow injection analysis of pharmaceuticals automation in the laboratory /
Autor: Martínez Calatayud, José
Vydáno: (1996)
Autor: Martínez Calatayud, José
Vydáno: (1996)
Dielectric analysis of pharmaceutical systems
Autor: Craig, Duncan Q. M.
Vydáno: (1995)
Autor: Craig, Duncan Q. M.
Vydáno: (1995)
HPLC methods for recently approved pharmaceuticals
Autor: Lunn, George
Vydáno: (2005)
Autor: Lunn, George
Vydáno: (2005)
Specification of drug substances and products : development and validation of analytical methods /
Vydáno: (2014)
Vydáno: (2014)
WHO Expert Committee on Specification for Pharmaceutical Preparations forty-second report.
Vydáno: (2008)
Vydáno: (2008)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations forty-first report.
Vydáno: (2007)
Vydáno: (2007)
Drug monitoring by HPLC recent developments /
Autor: Samanidou, Victoria
Vydáno: (2010)
Autor: Samanidou, Victoria
Vydáno: (2010)
Characterization of impurities and degradants using mass spectrometry
Vydáno: (2011)
Vydáno: (2011)
Good manufacturing practices for pharmaceuticals a plan for total quality control from manufacturer to consumer /
Autor: Willig, Sidney H., 1919-
Vydáno: (2000)
Autor: Willig, Sidney H., 1919-
Vydáno: (2000)
Biomedical chromatography
Vydáno: (2010)
Vydáno: (2010)
Analytical method validation and instrument performance verification
Vydáno: (2004)
Vydáno: (2004)
Practical approaches to method validation and essential instrument performance verification
Vydáno: (2010)
Vydáno: (2010)
Handbook of LC-MS bioanalysis best practices, experimental protocols, and regulations /
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
The selection and use of essential medicines
Vydáno: (2006)
Vydáno: (2006)
Drug-drug interactions in pharmaceutical development
Vydáno: (2008)
Vydáno: (2008)
WHO Expert Committee on Biological Standardization fifty-sixth report.
Vydáno: (2007)
Vydáno: (2007)
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixtieth report /
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
Who Expert Committee on Biological Standardization : sixty-second report.
Vydáno: (2013)
Vydáno: (2013)
Pharmaceutical toxicology in practice a guide for non-clinical development /
Vydáno: (2011)
Vydáno: (2011)
Rift-lines within European regulatory framework for biosimilars when taking heterogeneity and variation during lifecycle of the reference biologic and the biosimilar into account /
Autor: Osmane, Malik
Vydáno: (2014)
Autor: Osmane, Malik
Vydáno: (2014)
The greening of pharmaceutical engineering. practice, analysis, and methodology /
Autor: Islam, Rafiqul, 1959-
Vydáno: (2015)
Autor: Islam, Rafiqul, 1959-
Vydáno: (2015)
Statistical thinking for non-statisticians in drug regulation /
Autor: Kay, R. (Richard), 1949-
Vydáno: (2015)
Autor: Kay, R. (Richard), 1949-
Vydáno: (2015)
Analysis of aggregates and particles in protein pharmaceuticals
Vydáno: (2012)
Vydáno: (2012)
Physiological pharmaceutics barriers to drug absorption /
Autor: Washington, Neena, 1961-
Vydáno: (2001)
Autor: Washington, Neena, 1961-
Vydáno: (2001)
Drug discovery and design medical aspects /
Vydáno: (2002)
Vydáno: (2002)
Target validation in drug discovery
Vydáno: (2006)
Vydáno: (2006)
Drugs and laboratory parameters
Autor: Caputi, Achille Patrizio
Vydáno: (2010)
Autor: Caputi, Achille Patrizio
Vydáno: (2010)
The war against counterfeit medicine my story /
Autor: Akunyili, Dora Nkem
Vydáno: (2011)
Autor: Akunyili, Dora Nkem
Vydáno: (2011)
Human drug targets : a compendium for pharmaceutical discovery /
Autor: Zanders, Edward D.
Vydáno: (2016)
Autor: Zanders, Edward D.
Vydáno: (2016)
Computational pharmaceutics : application of molecular modeling in drug delivery /
Vydáno: (2015)
Vydáno: (2015)
Continuous processing in pharmaceutical manufacturing /
Vydáno: (2015)
Vydáno: (2015)
Mass spectrometry in sports drug testing characterization of prohibited substances and doping control analytical assays /
Autor: Thevis, Mario, 1973-
Vydáno: (2010)
Autor: Thevis, Mario, 1973-
Vydáno: (2010)
Pharmaceutical applications of polymers for drug delivery
Autor: Jones, David
Vydáno: (2004)
Autor: Jones, David
Vydáno: (2004)
Pharmaceutical industry innovation and developments /
Vydáno: (2011)
Vydáno: (2011)
Predictive approaches in drug discovery and development biomarkers and in vitro/in vivo correlations /
Vydáno: (2012)
Vydáno: (2012)
Pharmaceuticals
Vydáno: (2012)
Vydáno: (2012)
Successfully marketing clinical trial results winning in the healthcare business /
Autor: Umbach, Günter
Vydáno: (2006)
Autor: Umbach, Günter
Vydáno: (2006)
Evaluation of drug candidates for preclinical development pharmacokinetics, metabolism, pharmaceutics, and toxicology /
Vydáno: (2010)
Vydáno: (2010)
Integrated cardiac safety assessment methodologies for noncardiac drugs in discovery, development, and postmarketing surveillance /
Autor: Turner, J. Rick
Vydáno: (2009)
Autor: Turner, J. Rick
Vydáno: (2009)