WHO Expert Committee on Specification for Pharmaceutical Preparations forty-second report.
Đã lưu trong:
| Nhiều tác giả của công ty: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Điện tử eBook |
| Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
| Được phát hành: |
Geneva, Switzerland :
World Health Organization,
2008.
|
| Loạt: | Technical report series (World Health Organization) ;
948. |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | An electronic book accessible through the World Wide Web; click to view |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Những quyển sách tương tự
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations forty-first report.
Được phát hành: (2007)
Được phát hành: (2007)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations : forty-eighth meeting report /
Được phát hành: (2014)
Được phát hành: (2014)
Who Expert Committee on Biological Standardization : sixty-second report.
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixtieth report /
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
WHO Expert Committee on Biological Standardization fifty-sixth report.
Được phát hành: (2007)
Được phát hành: (2007)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations thirty-seventh report.
Được phát hành: (2003)
Được phát hành: (2003)
Good manufacturing practices for pharmaceuticals a plan for total quality control from manufacturer to consumer /
Bằng: Willig, Sidney H., 1919-
Được phát hành: (2000)
Bằng: Willig, Sidney H., 1919-
Được phát hành: (2000)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations fortieth report.
Được phát hành: (2006)
Được phát hành: (2006)
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations thirty-ninth report.
Được phát hành: (2005)
Được phát hành: (2005)
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixty-third report. /
Được phát hành: (2014)
Được phát hành: (2014)
The selection and use of essential medicines
Được phát hành: (2006)
Được phát hành: (2006)
WHO Expert Committee on Biological Standardization fifty-second report.
Được phát hành: (2004)
Được phát hành: (2004)
WHO Expert Committee on Biological Standardization fifty-fourth report.
Được phát hành: (2005)
Được phát hành: (2005)
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixty-first report.
Được phát hành: (2013)
Được phát hành: (2013)
Pharmaceutical drug analysis methodology - theory - instrumentation - pharmaceutical assays - cognote assays.
Bằng: Kar, Ashutosh
Được phát hành: (2005)
Bằng: Kar, Ashutosh
Được phát hành: (2005)
Reviews in pharmaceutical and biomedical analysis
Được phát hành: (2010)
Được phát hành: (2010)
Biomedical chromatography
Được phát hành: (2010)
Được phát hành: (2010)
Organelle-specific pharmaceutical nanotechnology
Được phát hành: (2010)
Được phát hành: (2010)
Specification of drug substances and products : development and validation of analytical methods /
Được phát hành: (2014)
Được phát hành: (2014)
Rift-lines within European regulatory framework for biosimilars when taking heterogeneity and variation during lifecycle of the reference biologic and the biosimilar into account /
Bằng: Osmane, Malik
Được phát hành: (2014)
Bằng: Osmane, Malik
Được phát hành: (2014)
Pharmaceutical industry innovation and developments /
Được phát hành: (2011)
Được phát hành: (2011)
Dielectric analysis of pharmaceutical systems
Bằng: Craig, Duncan Q. M.
Được phát hành: (1995)
Bằng: Craig, Duncan Q. M.
Được phát hành: (1995)
Flow injection analysis of pharmaceuticals automation in the laboratory /
Bằng: Martínez Calatayud, José
Được phát hành: (1996)
Bằng: Martínez Calatayud, José
Được phát hành: (1996)
Characterization of impurities and degradants using mass spectrometry
Được phát hành: (2011)
Được phát hành: (2011)
HPLC methods for recently approved pharmaceuticals
Bằng: Lunn, George
Được phát hành: (2005)
Bằng: Lunn, George
Được phát hành: (2005)
Continuous processing in pharmaceutical manufacturing /
Được phát hành: (2015)
Được phát hành: (2015)
Leachables and extractables handbook safety evaluation, qualification, and best practices applied to inhalation drug products /
Được phát hành: (2012)
Được phát hành: (2012)
Pharmaceutical blending and mixing /
Được phát hành: (2015)
Được phát hành: (2015)
Regulating pharmaceuticals in Europe striving for efficiency, equity and quality /
Được phát hành: (2004)
Được phát hành: (2004)
The selection and use of essential medicines report of the WHO Expert Committee, 2002.
Được phát hành: (2003)
Được phát hành: (2003)
The war against counterfeit medicine my story /
Bằng: Akunyili, Dora Nkem
Được phát hành: (2011)
Bằng: Akunyili, Dora Nkem
Được phát hành: (2011)
The selection and use of essential medicines report of the WHO Expert Committee, 2003 ; (including the 13th Model List of Essential Medicines).
Được phát hành: (2004)
Được phát hành: (2004)
Pharmaceutical production facilities design and applications /
Bằng: Cole, Graham, 1934-
Được phát hành: (1998)
Bằng: Cole, Graham, 1934-
Được phát hành: (1998)
Thirty-sixth report
Được phát hành: (2002)
Được phát hành: (2002)
Drug monitoring by HPLC recent developments /
Bằng: Samanidou, Victoria
Được phát hành: (2010)
Bằng: Samanidou, Victoria
Được phát hành: (2010)
Effective drug regulation a multicountry study /
Bằng: Ratanawijitrasin, Sauwakon
Được phát hành: (2002)
Bằng: Ratanawijitrasin, Sauwakon
Được phát hành: (2002)
The greening of pharmaceutical engineering. practice, analysis, and methodology /
Bằng: Islam, Rafiqul, 1959-
Được phát hành: (2015)
Bằng: Islam, Rafiqul, 1959-
Được phát hành: (2015)
Manufacturing of pharmaceutical proteins : from technology to economy /
Bằng: Behme, Stefan
Được phát hành: (2015)
Bằng: Behme, Stefan
Được phát hành: (2015)
Integrated pharmaceutics applied preformulation, product design, and regulatory science /
Bằng: Al-Achi, Antoine, 1955-
Được phát hành: (2013)
Bằng: Al-Achi, Antoine, 1955-
Được phát hành: (2013)
ADME-enabling technologies for drug design and development
Được phát hành: (2012)
Được phát hành: (2012)